Zolty din Bogata

Teo Negură ne spune povestea lui Zolty si ce mult are nevoie de sprijinul nostru.Ne roaga sa transmitem mai departe aceasta poveste, pe care, la randul lui a transmis-o dupa ce a citit-o pe blogul lui Melami.

Strop cu strop se face marea!

Lui Zolty ii plac trandafirii, ciresele, glumele, pomii infloriti, primavara, plimbarile, zapada, nepotii, parfumul florilor, … sa fotografieze gradinile vecinilor, sa primeasca vizite, sa apara la televizor, sa fie conectat la ceea ce se intampla in lume prin netul cel de toate zilele.

Incheie orice postare, orice comentariu cu formula “multa sanatate!”. Din partea sa venita, aceasta urare dobandeste valente dramatice: omul stie dureros de apasat valoarea acestor doua cuvinte!

Zolty, orfan de timpuriu de mama, a avut o copilarie cenusie taraita prin internate de scoli “speciale”. Amintirile depanate de el sunt ingrozitor de gri si de reci. Viata actuala e departe de tonuri mai vii: traieste la limita subzistentei, alaturi de fratele sau (somer), din pensia de dizabilitate, intr-o casa care are nevoie urgenta de consolidare; e tintuit intr-un scaun cu rotile (viseaza la unul mai performant, dar e vis, costa prea mult!); are dureri aproape tot timpul, i-au mai ramas functionale doua degete, cu care tasteaza curajos povesti marunte, cateodata naive, cateodata de-a dreptul lirice, despre viata lui in comuna Bogata.

Ce m-a uimit citindu-i blogul: neputintele si nefericirile nu l-au inrait, nu pare sa tarasca dupa el ranchiuni inutile. Spune simplu: ce-a fost a fost, viata merge inainte. Prefera sa se bucure si sa multumeasca pentru cel mai marunt ajutor, iar la randul sau, incearca sa-i ajute pe alti oameni incercati de nevoi.

Bun. (Adica nu prea bun, da’ asta e!) Acuma intra in scena Groparul. A doua oara! Da, Groparul care se tot joaca de-a rasu’ cu noi, cateodata chiar si de-a plansu’ si – printre picatele – mai si incearca sa ajute acolo unde altii se multumesc sa ofteze fotogenic, sa intoarca sensibil capul, sau sa dea sfaturi pretioase. Si iacata cum suna adunarea :

Ce am făcut până acum?

Anul trecut am demarat o campanie pentru a-l ajuta şi am reuşit, împreună cu voi, să-i izolăm bucătăria (la ora actuală, numai bucătăria este locuibilă). Lucru inspirat, deoarece mai ţineţi minte ce geruri am avut astă-iarnă, şi cu ocazia asta au economisit nişte lei cu gazul – lei pe care, de altfel, oricum nu îi aveau. Trupa de bloggeri voluntari de turele trecute au fost Zamfir cu Ulise, dacul liber (esenţial în schemă) şi sibianul zerocrat cu inimă mare, alături de colegul Attila, prietenul Arpi şi Cosmin fără de care nu am fi
reuşit nimic.

Ce vrem să facem anul acesta?

Treaba este gata numai pe jumătate ! Iar anul acesta avem un plan mai ambiţios. Anul acesta vrem să-i consolidăm fundaţia casei, iar în toamnă să-i mai izolăm măcar încă o cameră.

Cum puteţi ajuta?

Lucrurile acestea costă, iar popularizarea cazului este esenţială.
avem nevoie, ca şi până acum, de donaţiile voastre, pe care vă rog să le trimiteţi pe numele colegului Attila Ilyes, în contul RO14INGB0000999900198927
– de asemenea, vă rog să şi preluaţi această ştire pe blogurile voastre pentru a populariza cazul cât mai mult. Vă rog să menţionaţi şi povestea lui Zolty, poate senzibilizăm mai multe inimi şi reuşim să strângem o sumă decentă pentru a face ceva frumos şi trainic.

– dacă există printre dvs. vreo firmă care se poate lipsi de câţiva muncitori şi de niscai materiale (la etapa aceasta munca voluntară nu ajunge) şi doreşte să ajute, vă rog frumos să mă contactaţi la adresa groparu punct ro la gmail punct com. Vă pot oferi la schimb reclamă gratis pe blogul acesta de n-o s-o puteţi duce.

Deci haidati sa haidem, care vrem care putem, cat de putin (daca-i mai mult chiar nu-i nici-un bai), ca omul chiar are nevoie de noi!”

SOS – Ajutati-l pe Paul

Paul Ispas este un băiat de 11 ani, plin de viata si vesel, cu note foarte bune la scoala, care in luna iunie 2010 a fost diagnosticat cu hemipareza partea dreapta, iar de atunci, starea lui s-a deteriorat continuu, astfel incat acum poate sa mearga doar sustinut de cineva.

Primul RMN efectuat a relevat leziuni supra si infratentoriale; anomalii extinse în substanta albă, mai mult în zona temporooccipitală stânga, care a fost dificil de încadrat la o anumită boală.

Simptomele au răspuns bine la tratamentul cu metilprednisolon si corticoterapie orală, care a fost întreruptă în timp de o lună. La acea vreme, s-a luat în considerare ADEM ca un diagnostic posibil.

In septembrie 2010, Paul a revenit la clinică pentru reevaluare; deficitul motor se reinstalase, mai sever, avusese vărsături timp de o săptămână, zilnic, avea paralizie centrală de cap pe partea dreaptă, precum şi ”mişcări în oglindă”, la mâna stângă.

S-a efectuat un alt RMN, cerebral şi medular cervical, care a dezvăluit extinderi ale leziunilor, dar cu o asimetrie semnificativa. La acel moment s-a luat in considerare un alt diagnostic decat ADEM, si anume adrenoleucodistrophie (ALD), care a fost infirmat prin primirea rezultatului la VLCFA care a fost normal.

In luna decembrie, la cea de-a treia internare la spitalul Obregia s-au efectuat si mai multe analize (majoritatea efectuate in strainătate Austria, Germania), i s-a mai efectuat o punctie lombară (fapt ce l-a traumatizat foarte tare), si s-a efectuat un RMN abdominal toracic si pelvin, care a fost normal. Nici rezultatele la celelalte analize efectuate nu au condus la stabilirea unui diagnostic, situindu-se relativ in limite normale.

Deci, in prezent, in urma a trei internari la Spitalul Obregia, unde cazul a fost studiat de adevarati specialisti (dr. Carmen Burloiu, dr. Catrinel Iliescu, dr. Dana Craiu, …) si al consultării si altor specialisti, profesori doctori, adevarate somitati in materie (prof. dr. academician Dimitrie Dragomir, prof. dr. Ovidiu Bajenaru, prof. dr. Adrian Streinu-Cercel s.a.), nu s-a putut stabili un diagnostic, fiind tratat in continuare cu medrol, care insa nu are efectele dorite.

In prezent, starea de sanatate este grava: a slabit mai mult de 10Kg (25% din greutate), mananca foarte putin, este puternic deshidratat, are varsaturi frecvente si are o pareza pe partea dreapta, care nu-i permite sa mearga si sa se imbrace singur.

Doctorii, care au purtat timp de mai multe luni corespondenta cu specialisti din Olanda, Franta, Israel si Italia, spun ca singura nostra sansa pentru diagnostic si tratament este deplasarea URGENTA la o mare clinica in strainatate, cazul fiind foarte complicat si necesitand investigatii ce nu se pot face in Romania.

Exista in curs de organizare o spitalizare in Franta, unde s-a constituit o echipa interdisciplinara, insa costurile depasesc posibilitatile familiei, o zi de internare costand 1.500 euro, la care se adauga costurile investigatiilor si analizelor medicale.

IBAN RO49 BRDE 290S V094 6237 2900 (RON) BRD Slatina
cod SWIFT: BRDEROBU
IBAN RO54 RNCB 0200 1198 9602 0001 (RON) BCR Slatina
IBAN RO27 RNCB 0200 1198 9602 0002 (EUR) BCR Slatina
IBAN RO07 RZBR 0000 0600 1320 5847 (RON) Raiffeisen Slatina
Titular de conturi ISPAS NICOLAE
Relatii suplimentare: 0725445012

Nu se poate accesa formularul E112 pentru ca, in absenta unui diagnostic, prin corespondenta nu s-a putut obtine un accept al unei clinici din strainatate, cu oferta de pret.

Solidari cu invatatoarea Cristina Anghel

Mesaj de la Tavi.

Gabi, te anunt ca avem o bloggerita profesoara Carmen Amza, care a intrat in GREVA FOAMEI – SOLIDARA CU invatatoarea CRISTINA ANGHEL,
P.s. anunta mai departe.
http://dictaturajustitiei.wordpress.com/

Doamna invatatoare Cristina Anghel se afla in greva foamei de peste 60 de zile si inca rezista.Am evitat sa vorbesc aici despre acest caz, e greu sa gasesc cuvintele potrivite despre acest protest extrem al unei femei care le cere guvernantilor sa respecte legile votate, constitutia tarii.
Alaturi de doamna invataoare au intrat in greva foamei inca doua femei dintrun gest de solidaritate care romanilor le este destul de strain.Le doresc putere sa reziste si sanatate!
Pe doamna Cristina Anghel o rog sa inceteze protestul pe care il vor continua celelalte protestatare.E nevoie de doamna Cristina Anghel alaturi de colegii ei, de romanii care ies in strada pentru a-si cere dreptul la viata!Viata ne este pusa in pericol de aceasta guvernare, la fel si libertatea noastra Tocmai de aceea trebuie sa iesim in strada si sa le cerem sa plece pana nu e prea tarziu!

Din blogosfera.

Theodora.Sustin motiunea de cenzura

Dum spiro, spero.Si eu sustin motiunea- Sa scufundam impreuna Incrucisatorul

Ioan Usca.Opţiuni ferme

Elisa.Toamna lui Constantin-primăvară în blogosferă

Gina.zig-zag

Daurel.Banc cu mafioti

Moartea a castigat batalia cu Cosmina Păun

O veste trista pe care am aflat-o de la Isabellelorelai : Cosmina şi-a început călătoria nesfârşită azi, 26 ianuarie 2010, la ora 5.30.Odihneasca-se in pace!

Pentru ca asemenea tragedii sa nu se intample, e nevoie de ajutorul nostru.
Isabellelorelai : la Fundeni este nevoie de un ecograf pentru copii.
Apelam la implicarea comunitatii, cu rugămintea de a-i ajuta pe copii.

CERERE DE SPONSORIZARE
Suma necesara pentru realizarea proiectului: 45.000 euro.
Informatii despre aplicantul pentru sponsorizare:
Nume/Denumire si reprezentant legal: Institutul Clinic Fundeni
Adresa: Sos. Fundeni Nr.258, Sector 2, Bucuresti
Numele si functia persoanei de contact: Ulmeanu Nadia. Asistent medical.
Telefon: 021.318.04.24 – interior 1102. Fax: 021.318.04.21.

Ioana Spahiu a fost diagnosticată cu cancer la spitalul Militar şi operată de urgenţă pe 15 ianuarie 2010. Medicii care au operat-o pe Ioana au spus că acest tip de cancer nu poate fi tratat urgent şi eficient la noi. La noi totul este „limitat”. Şi că e mai bine să meargă în străinătate, unde se poate. Chimio şi radioterapie de ultimă generaţie. Părinţii şi medicul Ioanei au trimis documentele medicale la clinici de specialitate din Germania, Olanda şi Turcia.
Ioana a primit acceptul pentru internare şi tratament de urgenţă la o clinică din Turcia – pentru prima şedinţă trebuie să achite 25.000 euro. Tot tratamentul ajunge la 75.000 de euro.
Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi:
BCR – Sucursala Sebastian
RON: RO 48 RNCB 0500 0834 9736 0001
EURO: RO 21 RNCB 0500 0834 9736 0002
Cod SWIFT: RNCBROBU
Titular: Spahiu Laura (mama Ioanei)
sau
Banca CR FIRENZE Grant România SA
RON: RO 18 DARO 0018 0006 0328 RO01
EURO: RO 72 DARO 0018 0006 0328 EU01
Cod SWIFT: DAROROBU
Titular: Spahiu Laura
Dacă puteţi depune un bănuţ vă rugăm să precizaţi că reprezintă „Donaţie”

Contact:laura_spahiu@yahoo.com
Dacă mama Ioanei nu vă poate răspunde:
Dr. Boantă: 0733 025 610
Gabriel şi Florina Anghel: 0722 220 988 / 0722 303 741
Ana: jurnalulanei@yahoo.com
Mariana: maripop38@yahoo.com

Vă rog, ajutaţi-o pe Cosmina!

Vă rog, ajutaţi-o pe Cosmina. Trebuie să o ducem undeva unde să se facă bine. S-au strâns sigur 40.000 de euro. Mai sunt nişte bani la Teledon şi SMS, nu ştim încă suma exactă. Încercăm să facem ceva, orice. Doar să nu rămână cu mâna întinsă după viaţă.
Teledon la Romtelecom: 0900 900 472 – pentru 2 euro/apel fără TVA
(puteţi suna de câte ori vreţi, doar din Reţeaua Romtelecom, din România)
SMS la numarul 887 pentru 2 euro – doar in reteaua Orange
Raiffeisen Bank – Agenţia Mizil, judeţul Prahova, str. Nicolae Bălcescu nr. 38, bl. 43 B
RON: RO 97 RZBR 0000 0600 1005 2891
EURO: RO 57 RZBR 0000 0600 1205 5885
USD: RO 71 RZBR 0000 0600 1205 9416
Cod SWIFT: RZBRROBU
Titular: Neagu Steluţa (mama Cosminei) – CNP 2700509292085
Împuternicit: Neagu Mia (mătuşa Cosminei)
Domiciliu: sat Grădiştea, nr. 168, comuna Boldeşti, judeţ Prahova
Telefon Neagu Steluţa: 0723 914 273
Telefon Păun Cosmina Andreea: 0764 376 174
Cosmina Andreea Păun, în vârstă de 15 ani, a fost internată în secţia de Oncopediatrie a Spitalului M.S. Curie din Bucureşti, cu diagnosticul de Leucemie Acută Mieloblastică M1, pe 13 mai 2009. Pe 22 mai a început tratamentul citostatic. Cosmina Andreea are nevoie de un transplant de celule stem de la donator neînrudit, în străinătate, care costă 150.000 de euro.
http://www.paun-cosmina.eu

Vă rog, ajutaţi-i!


Denisa Pîrvu, un copil sărac de la ţară. Aproape vindecată



Povestioara mea, Robert Vlase, 9 ani

Povestioara mea, Robert Vlase, 9 ani.Buna, eu sunt Robert si am 9 anisori. Ma lupt cu o tumoare intracraniana maligna din septembrie 2009. Am suferit deja o operatie in octombrie insa tumoarea nu a putut fi extirpata in totalitate, ea atingand creierul mic. Acum trebuie sa fac o terapie cu raze in Austria care sa imi distruga toate celulele canceroase dar sa nu imi afecteze functiile vitale. Tratamentul este scump, costa 45000 de euro, insa daca il fac, am sanse mari sa ma fac bine.Cum puteti sa ma ajutati?

In primul rand va rog sa raspanditi povestea mea. In al doilea rand, daca puteti sa donati, am doua conturi deschise la Piraeus Bank, titular de cont fiind mami:
Vlase Elisabeta-Elena
Donatii in RON: RO89 PIRB 4222 4052 5100 1000
Donatii in Euro: RO55 PIRB 4222 4052 5100 2000
Eu, mami si tati va multumim din suflet!

Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi



Cerasela Mihaovici
are 19 ani. Şi o boală pe care nu şi-o permite. Pneumotorax. Respiră cu ajutorul aparatului din fotografie. Dar numai dacă are bani să plătească curentul.

Închirierea aparatului costă 63 RON/lună.
Iar curentul pentru folosirea aparatului, 375 RON/lună.
Singura sursă de venit a familiei este ajutorul social. 250 RON/lună.
Ca să îi ajungă banii, Cerasela încearcă să folosească aparatul mai mult noaptea.

Cerasela nu are nici măcar cu ce să plătească curentul.
Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi:
BCR – Agenţia Truşeşti (comuna Truşeşti, judeţul Botoşani)
RON: RO 84 RNCB 0047 1090 8551 0001
Titular: Mihovici Alexandrina (mama Ceraselei)
Telefon: 0754 528 036


Copii şi cărţi. O carte zâmbitoare pentru un copil bolnav

Doamna Cristina:”As dori sa-i inveselesc putin pe copiii bolnavi de cancer, leucemie si alte boli grave, care fac tratament. Insa as avea nevoie de putin ajutor pentru carte,o poveste personalizata al carei erou este copilul, alaturi de prieteni, rude, parinti, invatatoare etc”.


Alexandra are 9 ani şi are grijă de Gabriela, care are 34
.
„Alexandra îmi duce plosca, Alexandra mă ajută să mă ridic pe căruţ, Alexandra îmi face exerciţii. Îmi este foarte milă de copilul asta al meu, care mereu îmi spune: Mami, când te faci bine? Alexandra, un copil fără copilărie..” – Gabriela.
Gabriela Dumitran are nevoie de bani pentru o bicicletă specială „Motomed Viva 2” necesară recuperării forţei musculare – după care poate folosi ortezele de gleznă, ca să meargă în sfârşit pe picioarele ei. Una nouă costă 4.000 de euro în România. Poate că e mai ieftină în străinătate, sau poate ştiţi pe cineva care vinde una la mâna a doua.
Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi:
Banca Transilvania – Filiala Târgu Bujor, judeţul Galaţi
RON: RO 65 BTRL 0180 1201 M860 23XX
EURO: RO 40 BTRL 0180 4201 M860 23XX
Cod SWIFT: BTRL RO 22 GLA
Titular: Dumitran Gabriela
Telefon: 0236 340 198; 0764 136 397; 0743 326 949
E-mail: gabriela_dumitran@yahoo.com
Domiciliu: Târgu Bujor, judeţul Galaţi.
Pe blogul Gabrielei este un cont Paypal:
http://pasgri.blogspot.com